莫诺菲医保可以报销多少

2024-10-03 17:25 分类：医疗纠纷阅读：

极简极致极品

编者按

2023年1月18日，国家医保局正式印发《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，新版目录将于2023年3月1日开始执行。本次新版医保目录，共有111种药品新增进入，其中，3种目录外药品直接调入；17种目录外药品通过竞价准入方式被调入；91种目录外药品通过谈判准入方式被调入。3种药品被调出目录，均为被药监部门注销文号的品种。新进国家重点监控合理用药目录第二版产品未被调出医保目录。

本期主题是血液系统新增调入品种篇，谨供参考。

鸿松医药项目团队编辑

更多药品最新法规解读和优质品种调研信息，请关注鸿松医药公众号！【2022新版医保目录】新增调入品种分析（血液系统药物篇）

一、氯吡格雷阿司匹林片

（一）调入方式

谈判新增

（二）细分类别

抗血栓形成药-血小板凝聚抑制剂

（三）适应症

氯吡格雷阿司匹林片适用于已经同时使用氯吡格雷和阿司匹林的成人患者，用于动脉粥样硬化血栓形成事件的二级预防。氯吡格雷阿司匹林片是一种复方制剂，在以下情况时，用于氯吡格雷和阿司匹林联合用药的转换治疗：

1.非ST段抬高型急性冠脉综合征（不稳定型心绞痛或非 Q 波心肌梗死），包括经皮冠状动脉介入治疗后置入支架的患者。

2.使用药物治疗且适于溶栓的ST段抬高型急性心肌梗死患者。

（四）持有人

Sanofi K.K.

（五）医保支付标准

未公布

（六）协议有效期

2023年3月1日至2024年12月31日

（七）品种特点

采用创新"Tab in tab（片中片）"剂型，一日1片，餐前餐后均可服用，使用更为方便，胃肠道不良反应少，有助于提高患者双抗治疗依从性（双抗即双联抗血小板，一般为阿司匹林＋氯吡格雷或阿司匹林＋替格瑞洛），适用于双抗的长期给药方式。

（八）市场表现

2021年9月30日获批。暂无数据。

二、异麦芽糖酐铁注射液

（一）调入方式

谈判新增

（二）细分类别

抗贫血药-铁制剂

（三）适应症

本品适用于治疗以下情况的缺铁：

1.口服铁剂无效或无法口服补铁时。

2.临床上需要快速补充铁时。

缺铁诊断必须基于实验室检查。

（四）持有人

Pharmacosmos A/S

（五）医保支付标准

未公布

（六）协议有效期

2023年3月1日至2024年12月31日

（七）品种特点

莫诺菲（MonoFer）异麦芽糖酐铁，是全球新一代高剂量注射铁剂，其独特创新的矩阵式结构，紧密结合铁原子，稳定控制铁释放，游离铁极低，解决了第二代低剂量铁剂由于游离铁毒性而无法一次性足剂量给药的问题，从而带来革新的治疗方案可实现一次静脉滴注1000mg-2000mg（不超过20mg/kg体重），输注15-30分钟即可完成治疗，无须预试。一次足剂量输注，纠正铁缺乏，从而提升患者依从性，减轻医护负担。

与传统的蔗糖铁相比，异麦芽糖酐铁疗效更优，安全性更好，其对血红蛋白水平的提升幅度和均明显优于蔗糖铁，两周快速提升血红蛋白水平1.28g/dL-1.48g/dL，同时与蔗糖铁相比，异麦芽糖酐铁严重输液反应的风险比蔗糖铁低44%-51%。

（八）市场表现

2021年1月30日获批。

三、注射用罗特西普

（一）调入方式

谈判新增

（二）细分类别

抗贫血药-其他抗贫血制剂

（三）适应症

用于治疗需要定期输注红细胞且红细胞输注≤15单位/24周的β-地中海贫血成人患者。境外临床研究中1个单位红细胞指200-350mL浓缩红细胞，应根据中国的临床实践进行换算。

对于需要立刻纠正贫血的患者，本品不能替代红细胞输注的治疗作用。

该适应症是基于境外数据附条件批准上市，本品治疗中国患者的有效性和安全性尚待上市后进一步确证。

（四）持有人

Celgene Corporation

（五）医保支付标准

未公布

（六）协议有效期

2023年3月1日至2024年12月31日

（七）品种特点

注射用罗特西普是一款全球首创且目前唯一的红细胞成熟剂。其在地贫患者“无效造血”上取得开创性进展，其独有的作用机制可修复患者自身造血功能，改善无效造血，为患者带来除传统输血及祛铁以外的治疗新选择，减轻输血依赖型β-地贫患者的输血负担，同时为缓解血源紧张带来积极的社会意义。全新机制将有望降低患者对输血及祛铁治疗的依赖，提高治疗依从性，同时还能规避反复输血引起的潜在风险。

（八）市场表现

2022年1月25日获批。

四、达依泊汀α注射液

（一）调入方式

谈判新增

（二）细分类别

抗贫血药-其他抗贫血制剂

（三）适应症

本品用于治疗接受血液透析的成人慢性肾病患者（CKD）的贫血。

未证明本品能改善患者生活质量、疲乏或身体状态。

本品不适用于在需要马上纠正贫血的患者中替代红细胞输注。

（四）持有人

Kyowa Kirin Co., Ltd.

（五）医保支付标准

未公布

（六）协议有效期

2023年3月1日至2024年12月31日

（七）品种特点

达依泊汀α是一种长效的促红素制剂，通过基因工程和糖蛋白工程技术，对传统促红细胞生成素（EPO）结构加以改造，提高了其受体亲和力、血浆半衰期和生物活性。达依泊汀α的半衰期是传统短效EPO制剂的三倍，用药间隔延长至每周一次或每两周一次。用药频率的降低使得达依泊汀α与短效促红素相比具有更高的药物经济学优势，可节省45%-60%购药成本。

（八）市场表现

2020年6月17日获批。